Sağlık

KML hastaları doğru tedaviyle normal yaşam süresine kavuşabilir

Bir kan kanseri türü olan kronik miyeloid löseminin (KML) ülkemizde yaklaşık 8.000-10.000 kişide görüldüğü tahmin edilmektedir. KML’de en sık görülen sorunun kanda ve dalakta lökosit artışı olduğu belirtiliyor. Uzmanlar, hastalığın sinsi bir seyir izleyebileceğini belirterek, “Klinik seyir kronik, hızlanmış ve blastik kriz dönemi olmak üzere üç temel evre ile ilerliyor. Hastalarımız uzun yıllardır hasta olmalarına rağmen düzenli takip ve kontrollerini aksatmamaları önemlidir.

Yarın 22 Eylül Dünya Kronik Miyeloid Lösemi Farkındalık Günü. KML, genlerin kromozom 9 ile kromozom 22 arasında karşılıklı yer değiştirmesinden sonra oluşan yeni bir gen yapısı nedeniyle hematopoietik kök hücrelerin aşırı uyarılması sonucu gelişen bir hastalıktır. Bu artan uyarım sonucunda önemli bir artış gözlenir, özellikle beyaz kan hücrelerinde.

Ortalama tanı yaşı 50

Karadeniz Teknoloji Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Anabilim Dalı Başkanı Prof. Dr. Mehmet Sönmez, yıllık yeni vaka insidansının 100.000’de 1-2 olduğunu hatırlatarak, “Batı ülkelerinde tanı yaşı 56-57 iken 70 yaş üstü hasta oranı yüzde 20. Gelişmekte olan ülkelerde ortalama tanı yaşı 50’dir. Sönmez sözlerine şöyle devam etti: “KML üç aşamada görülebilir. Hastaların %85’ine hastalığın kronik evre dediğimiz nispeten sessiz ve sinsi seyri sırasında tanı konur. Diğer iki evre ise hastalığın hızlandığı evre ve akut lösemiye dönüştüğü rüptür evresidir. En az görülen blaster aşaması oldukça hızlı ilerler ve bu aşamadaki hastalarımız için sitotoksik ilaçlara ve kemik iliği nakline ihtiyacımız olabilir. En sık görülen kronik ve hızlanmış evrede hedefe yönelik ilaçlarla tedavi oldukça başarılıdır ve 10 yıllık takibe baktığımızda hastaların sağkalımlarının oldukça yüksek olduğu görülmektedir. Günümüzde KML tedavisinde hedefe yönelik tedaviler etkin bir şekilde kullanılmaktadır. Bu tedavilerin yetersiz kaldığı durumlarda veya patlama evresine girmiş hastalarda herhangi bir tıkanıklık yoksa kemik iliği nakli yapılır. KML’nin günümüzde tedavi edilebilir bir hastalık olduğu bilinmelidir. ”

Dalak büyümesi için LÜTFEN DİKKAT

Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Dahiliye ve Hematoloji Anabilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Güray Saydam da şu bilgileri paylaştı:

“Bu hastalığın en önemli özelliklerinden biri splenomegalidir. Bunun sonucunda hastalarımız karın ağrısı, erken tokluk ve şişkinlik hissi gibi şikayetler yaşayabilmekte, hastalarımız dahiliye uzmanlarına veya aile hekimlerine başvurabilmektedir. Aradıkları doktorlar tarafından yapılan kan testlerinde anormallikler olduğunda hematoloji uzmanlarına yönlendirilirler. KML bir “ilk” hastalıktır. Tıp tarihinde ilk kez genetik bir bozukluğun yani Ph kromozomunun kansere yani KML’ye neden olduğu gösterildi. Yine tarihte ilk kez bu hastalıkta hedefe yönelik tedavi yani imatinib’in bir kanser yani KML’de neredeyse normal bir yaşam beklentisi sağladığı gösterilmiştir. Kan kanserinde uzun süreli sağ kalım şansı yüzde 40-50 civarındayken, uygun tedavi ve takip ile KML’de bu oran yüzde 95’e ulaşıyor. Ülkemizde ve dünyada teşhis edilen bir KML hastası mutlaka hedefe yönelik ilaçlarla tedavi edilmektedir. Tedaviler sayesinde hastaların neredeyse yüzde 90’ı uzun bir yaşam beklentisine sahiptir. Hastalarımız uzun yıllar dahi olsa düzenli kontrollerini bırakmamalı ve tedaviyi bırakmamalıdır. ”

LÜTFEN BUNA DİKKAT EDİN

– KML belirti ve semptomları

– Zayıflık ve kas zayıflığı

– Gece terlemeleri.

– kilo kaybı

– Ateş

– Bacak ağrısı

– Dalak büyümesi (splenomegali)

– Karın bölgesinde ağrı veya dolgunluk hissi.

– Az miktarda yemek yedikten sonra bile ölçülü hissetmek.

İlgili Makaleler

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak.

Başa dön tuşu